Bien que la splénomégalie et la thrombocytopénie fassent partie du quotidien de l’hématologue, la maladie de Gaucher est encore trop souvent sous-diagnostiquée en Belgique.
Cette maladie de surcharge lysosomale, progressive et héréditaire, se caractérise par des symptômes osseux, hématologiques et viscéraux.
En quoi les hématologues et les pédiatres peuvent-ils faire la différence pour ces patients?
Ecoutez deux experts belges, le Prof. D. Cassiman de l’UZ Leuven et le Prof. F. Eyskens de l’UZ d’Antwerpen, pour en savoir plus sur cette maladie, son diagnostic précoce, et le projet national de screening mis en place.
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